2023年3月27日 ，美國食品和藥物管理局 (FDA) 正式停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交，原因是 FDA 計劃制定一項計劃，用于提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表。（簡單來說是更換注冊系統）
自愿性化妝品注冊項目（VCRP）制定于 1972 年，化妝品制造商、包裝商和分銷商自愿將化妝品及其成分、使用頻率以及生產和分銷中所參與的經營環節等信息提交給FDA進行備案。VCRP項目也向那些產品出口到美國的外國化妝品企業開放。
FDA通過利用VCRP項目獲取的信息對美國市場上的化妝品進行監管。這不是一個審批系統。因為該項目是自愿參與的，VCRP項目所提供的信息也無法反映美國市場上化妝品的完整情況（有關該計劃的全部細節，請參閱《美國聯邦法規》第21卷第710和720部分）。
由于化妝品監管現代化法案（MoCRA）要求某些化妝品公司提交工廠注冊和產品列名信息，所以FDA 正在創建一個新系統來處理由此產生的大量注冊和列名申請。因此，FDA 將不再使用當前的自愿性注冊系統（VCRP），也不再接受和處理提交給VCRP系統的申請。
FDA要求化妝品企業等到宣布新系統可用后再進行FDA 注冊。而且VCRP系統中的信息不會轉移到為MoCRA法案新開發的工廠注冊和產品列名系統中。
總結如下：
1、FDA已停止接受和處理向VCRP提交的材料；
2、FDA正在開發一個系統，用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單，并將提供有關其即將推出的進一步更新。
3、VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產品清單計劃中。
溫馨小提示
化妝品商家企業們注意了，后續化妝品注冊會由自愿性注冊變為強制性注冊，中認聯科建議相關企業提前做好FDA注冊工作，以規避貿易風險，避免造成不必要的損失。我司擁有專業的技術團隊，可為廣大客戶提供FDA注冊服務，如果您想了解更多關于FDA注冊的要求或是有產品需要提供FDA注冊辦理服務，請隨時與我們聯系，我們的工程師將在第一時間為您服務！
