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          口罩細(xì)菌過濾效率測試儀 測試結(jié)果準(zhǔn)確

          更新時(shí)間:2025-08-02

          簡要描述:

          口罩細(xì)菌過濾效率測試儀 測試結(jié)果準(zhǔn)確。符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求,而且也符合美國試驗(yàn)材料學(xué)會ASTMF2100、ASTMF2101、Q/0212 ZRB003-2011,歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)對比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性。

          口罩細(xì)菌過濾效率測試儀 測試結(jié)果準(zhǔn)確 口罩細(xì)菌過濾效率測試儀 測試結(jié)果準(zhǔn)確

          標(biāo)準(zhǔn):

          符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求,而且也符合美國試驗(yàn)材料學(xué)會ASTMF2100、ASTMF2101、Q/0212 ZRB003-2011,歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)對比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性。

          拓展區(qū)域:熱濕交換器細(xì)菌過濾測試儀,智能化新產(chǎn)品,依據(jù)YYT0735.1-2009/ISO9360-1:2000麻醉和呼吸設(shè)備濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器HME細(xì)菌過濾效率測試儀主要性能指標(biāo)。

          技術(shù)參數(shù):

          流量控制系統(tǒng)

          1.?雙路采樣流量?

          ?參數(shù)范圍?:28.3 L/min(A路、B路獨(dú)立)

          ?分辨率?:0.1 L/min

          ?精度誤差?:±2.5%可定制其他量程和精度)
          (注:雙路同步采樣用于對比試驗(yàn)樣品與陽性質(zhì)控,確保數(shù)據(jù)可比性)?

          2.?噴霧流量?

          ?參數(shù)范圍?:(8~10) L/min

          ?分辨率?:0.1 L/min

          ?精度誤差?:±2.5%可定制其他量程和精度)

          (用于輸送含菌氣溶膠,如金黃色葡萄qiu菌懸濁液)?

          3.?蠕動泵流量?

          ?參數(shù)范圍?:(0.006~3.0) mL/min

          ?分辨率?:0.001 mL/min

          ?精度誤差?:±2.5%可定制其他量程和精度)

          (控制菌液輸送至噴霧器的速率)

          壓力監(jiān)測系統(tǒng)

          1.?流量計(jì)前壓力?

          ?A/B路壓力范圍?:(-20~0) kPa

          ?分辨率?:0.1 kPa

          ?精度誤差?:±2.5% 可定制其他量程和精度)?

          2.?噴霧流量計(jì)前壓力?

          ?范圍?:(0~300) kPa

          ?分辨率?:0.1 kPa

          ?精度誤差?:±2.5% 可定制其他量程和精度)?

          3.?氣霧室負(fù)壓?

          ?范圍?:(-90~-120) Pa

          ?分辨率?:0.1 Pa

          ?精度誤差?:±0.5%可定制其他量程和精度)
          (維持氣溶膠穩(wěn)定傳輸環(huán)境)?

          4.?柜體負(fù)壓?

          ?范圍?:(-50~-150) Pa
          (保障操作人員安全,防止生物污染) ?

          5.漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量

          Φ16×150mm試管,八只

          氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)

          1.?氣溶膠粒徑?

          ?質(zhì)量中值直徑?:(3.0±0.3)μm

          ?幾何標(biāo)準(zhǔn)差?:≤1.5
          (符合YY0469標(biāo)準(zhǔn)要求的生物氣溶膠尺寸)?

          2.?高效空氣過濾器?

          ?過濾效率?:對≥0.3 μm粒子過濾效率≥99.99%
          (確保背景空氣潔凈,排除干擾)

          3.?氣霧室規(guī)格?

          ?尺寸?:長300mm×直徑15mm

          (提供標(biāo)準(zhǔn)化的氣溶膠混合空間)?

          環(huán)境與輔助系統(tǒng)

          控制系統(tǒng):PLC;

          操作界面:彩色7寸觸摸屏,中英文切換;

          1.?溫度適應(yīng)性?

          ?工作溫度?:(0~50)℃

          ?預(yù)處理環(huán)境要求?:21±5℃、相對濕度85±5%(測試前樣品預(yù)處理≥4h)?

          2.?數(shù)據(jù)存儲能力?

          ?接口?:USB支持導(dǎo)出 ?

          3.?安全設(shè)計(jì)?

          ?負(fù)壓柜門尺寸?:1000×730 mm

          ?整機(jī)功耗?:2000W

          設(shè)備重量:231kg

          設(shè)備外形尺寸:1250*800*1600(mm)

          配置清單

          主機(jī)1臺;

          測試軟件1套;

          說明書1份;

          合格證1份;

          保修卡1份;

          簽收單1份;

          銘牌1塊;

          電源線1根;

          扳手1套;

          宣傳冊若干;

          培養(yǎng)皿12個(gè)

          試管3個(gè)

          安德森罐2套

          黑色工具箱1個(gè)?

          總結(jié)

          口罩BFE測試儀設(shè)計(jì)嚴(yán)格遵循全球主流醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn),適用于質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、口罩生產(chǎn)研發(fā)及疾控中心等場景?




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